減重藥諾美婷疑升高心臟病風險

FDA: Early Communication about an Ongoing Safety Review of Meridia (sibutramine hydrochloride)

減重藥諾美婷疑升高心臟病風險　FDA查證中
時間：2009/11/21 11:01
撰稿‧編輯：張子清 　　新聞引據： 中央社
　　美國食品暨藥物管理局(FDA)20日指出，有初步資料顯示，服用亞培大藥廠(Abbott Laboratories Inc)減重藥物諾美婷(Meridia)的患者，心血管問題風險較高後，美國間管單位正在進行複查。

　　該局在聲明指出：「我們還在分析這些數據，而且FDA目前尚未對這些初步發現下定論。」

　　FDA指出，最近一份研究報告的早期發現暗示，相較於服用安慰劑的對照組，服用諾美婷的病患，出現心臟病、中風、心臟停止及死亡等心血管相關問題的次數比較多。