病態肥胖基因 中研院找到了

病態肥胖基因 中研院找到了
更新日期:2009/08/22 04:09 記者林嘉琪／台北報導
身材圓滾滾，有6成是基因決定的，只要找出發胖原因，有助於未來對症治療！
中研院生醫所研究員潘文涵和其團隊，找出兩個影響台灣漢人病態性肥胖基因，並發現其中3個基因「位點」發生「變異」。簡單地說，就是嚴重肥胖者的基因ESR1、PPARγ經排序後，在某一個位點上，是呈「A」的表現，但一般人卻是出現「G」，以至於「A」的人有較高的風險發生肥胖；這項成果將能應用在嚴重肥胖症的風險評估及防治，且刊登在8月「美國臨床營養學」期刊。
不過雖然找到肥胖基因，但潘文涵並不鼓勵民眾去做基因篩檢，因為現行市面的肥胖基因篩檢，多是找到影響歐美人的基因，無法對台灣漢人肥胖問題「對症下藥」。
潘文涵說：「ESR1和PPARγ是常見基因，4成民眾都擁有，即使兩大基因都有，但也不見得一定肥胖。」她認為，一窩蜂地基因篩檢，可能出現「偽陽性」的窮擔心結果。
潘文涵說，胖瘦有6成由基因決定，但環境因素仍然相當關鍵，運動及健康飲食才能瘦身減重、遠離疾病。
目前醫學研究已證實，人體約有3萬多個基因，其中127個基因與人體肥胖相關，潘文涵與桃園敏盛醫院醫療副院長李威傑、長榮大學保健營養學系助理教授陳信宏合作，花費6年的時間，對照606位正常體重（BMI指數小於24），及514位嚴重肥胖病患（BMI指數大於39），發現ESR1、PPARγ基因的三個位點發生變異現象，多發生在胖哥胖妹身上。
潘文涵指出，PPARγ基因會影響人體胰島素阻抗性、熱量元素代謝，及肥胖細胞分化等功能，若出現一個位點變異，肥胖風險增加約30%到40%；若有兩個位點變異，風險一下高出兩倍；若3個位點均有變異，危險性更攀升5倍以上。

台灣漢人肥胖基因 找到3罩門
更新日期:2009/08/22 02:56 陳至中／台北報導 中國時報【陳至中／台北報導】
我國破解肥胖基因密碼又有新進展！中央研究院生物醫學所團隊二十一日證實，ＥＳＲ1與ＰＰＡＲγ兩個基因上的三個新位點，與台灣漢人的病態肥胖高度相關，若三個位點均有變異，肥胖的危險性高出一般人五倍。該發現有助於設計基因晶片篩檢、對症下藥盡早甩開肥肉。
中研院生醫所研究員潘文涵歷經六年努力，八月於《美國臨床營養學》期刊發表論文，證實基因ＥＳＲ1與ＰＰＡＲγ與台灣漢人（不包含原住民）的肥胖相關，獲得國際重視。研究團隊包含國內減重權威、桃園敏盛醫院副院長李威傑、長榮大學保健營養系助理教授陳信宏等。
潘文涵以五一四名嚴重肥胖病患（ＢＭＩ值大於三十五）及六○六名正常人（ＢＭＩ值小於二十四）作對照，在全球已報導的一二八個肥胖「候選基因」，挑選出與文獻出現五次以上的十八個基因，以及與亞洲人種有關的十四個基因進行研究。
經過歸納，證實ＥＳＲ1與ＰＰＡＲγ上的三個位點與台灣漢人的嚴重肥胖有關，實驗對象若有一個基因位點變異，成為「病態肥胖」的風險較正常人增加三十％，若有二個位點變異，則提高至二○○％，三個位點全變異則高達五○○％。
肥胖成因很多，對一人有效的減肥方式或療法，對另一人不見得有用。潘文涵表示，目前市面上已有許多藥品，對ＥＳＲ1與ＰＰＡＲγ基因具有抑制效果，不久的將來，只要能找到十二、十三個與肥胖相關的基因，就能透過基因晶片將肥胖症患者分類，一一對症下藥。